圓口綱（Cyclostomata）為為動物界·脊索動物亞門·無羊膜動物（如：魚類和兩棲類）·無頜總綱（Agnatha）的一個綱，代表物種為七鰓鰻（又稱：八目鰻）。圓口綱的物種無真正上下頜，口為吸盤型，故屬於無頜總綱。
圓口綱物種無成對的附肢，是脊椎動物中唯一沒有附肢的動物；終生保留脊索，卻沒有真正的脊椎骨，只有一些軟骨小弧片直立於脊索上方及神經管的兩側，是脊椎的雛形（脊椎動物笫一階段進化的代表特徵）。
圓口綱的物種具有獨特的呼吸器官：鰓囊；鰓囊的囊壁為內胚層來源的褶皺狀鰓絲，遍布大量的微血管，可供氣體交換。
·†·）鳳姣昆明魚（Myllokunmingia fengjiaoa）是已知最古老的脊椎動物，被發現在 520’000’000年前的寒武紀（顯生宙·古生代）地層。鳳姣昆明魚似乎有由軟骨（cartilage）構造的頭顱骨及骨骼，卻未出現生物礦化（Biomineralization）的跡象。
圓口綱涵蓋：
生態環境（biophysical environment）是生物或種群與賴以生存所相關的非生物因子（也包含影響生物生存、繁衍以及進化的因果關係）所建構；生態環境既可能小到只能通過顯微鏡才能看到，也可能擴及全球（生物圈）。人類出現始於全新世紀年歸類為哺乳綱·靈長目的一屬，靈長目的始祖住在熱帶雨林的樹上；非棲息於海。
人類源起於最後一次冰河期結束後出現，演化上與山的關係較為密切。山是經歷過火山作用或大陸漂移（板塊碰撞）而產生的，山的海拔高度、氣溫變化影響生態系·演化形成多樣化的生物與種群。由於多數山的氣候及環境較不適宜人類居住，高山上的農業較平地少。由於大陸漂移（板塊碰撞），目前北半球陸地和海洋的比例較為平均，約為 2：3，但南半球絕大多數地方的陸地和海洋之間比例卻是 1：4.7。
·†·）如果人類突然全部消失！
https://youtu.be/Kibpn9UTGzA （2018/01/06）
生態循環就是生物地球化學循環（Biogeochemical Cycle，就是全球生物地質化學循環，又稱作生態系統的物質循環），在生態學上指的是化學元素或分子在生態系統中劃分的生物群落和無機環境之間相互循環的過程。這使得相關的元素得以循環，雖然實際上在某些循環中化學元素被長期積聚在同一個迴圈（loop）而不發生化學循環，例如：水資源的水循環。也有通過生物化學循環、元素、化合物，以及其它形式的物質是從一個生物體到另一個生物體，並從生物圈中的一個部分到另一個部分。
對於生命關鍵的全球生物地質化學循環最重要的是氮循環、水循環、碳循環、氧循環、磷循環、硫循環、岩石循環、營養循環、汞循環、草脫淨(Atrazine)循環……等。
鯨落（英語：Whale fall）為鯨類動物死亡後，屍體沉入洋盆或海底深淵。由於鯨類動物巨大的身軀無法快速被食腐動物分解殆盡，而緩緩沉入海底。屍體沉入海底的過程可以長達數月甚至數年，成為食物鏈·消費者的食物。消費者涵蓋：深海魚類、甲殼類、多毛類、還有各種細小的生物。最終剩下的骨架也會釋放硫化氫提供給生產者·化能合成，這樣的過程可以持續數年。也有一些厭氧生物可以吃掉鯨骨、分解脂類。因此只要食物來源存在，微生物就能依靠這些化學反應釋放的能量生存，如此形成「生態系統」的基礎。
於 2019年 10月美國深海研究船鸚鵡螺號發現「鯨落」奇觀，科學家在加州海域水深 3’200公尺處，發現了一具長 4～5公尺的鬚鯨遺骸，周遭吸引了許多深海生物聚集進食，享用天上掉下來的大餐。
§ 鯨落於南海
https://youtu.be/oS7BstU00uc （2021/01/11）
§ 鯨落推動健康的海洋生態系統
https://youtu.be/9qkBZrxZ7Rs （2021/01/21）
分子（molecule）是能保持物質特有化學性質，且能獨立存在的最小電中性·粒子。分子一般由兩個或更多原子（atom）通過共價鍵（covalent bond）形成，但亦有學者認為由一個原子組成的惰性氣體（Noble gas），也是分子，稱為「單原子分子」。
化學元素（英語：chemical element）是一百多種構成物質的基本單位，不能直接用化學方法分解，也是基本的金屬和非金屬純物質，簡稱：元素（英語：element）。常見元素有 氫、碳、氮、氧、矽、鐵、鋁、硫、鈣和鈉…等。
同位素（英語：Isotope）是指同一化學元素之下的不同核種，又稱：同位素核種（英語：Isotopic nuclides）。同一種元素的所有同位素都具有相同的質子數目（即原子序數），但中子數目不同，故質量數不同。由於這些核種屬於同一種化學元素，在化學元素週期表佔有同一個位置，因此得名。 目前已知的大多數同位素原子核皆不穩定，具有放射性，會自發性地放出游離輻射並衰變成其他核種，稱為放射性同位素，如：氚、碳-14、鉀-40、鈷-60和碘-131…等。
氦（原子量：4.002602）共有 8個已知同位素，質量數介於 3～10之間，其中有 2個是穩定的，其他都具有放射性。天然存在的氦同位素有 2個，分別是 3He和 4He，皆為穩定同位素。其中 3He豐度很低，僅占天然氦的0.000137%。其他放射性同位素（5He到 10He）都不出現在自然界中，只有在實驗室製造出來過，且半衰期都極短，非常不穩定。
碳的同位素為化學元素碳（原子量：12.0107(8)）的同位素，已知有 15個，質量數介於 8～22之間，其中有 2個是穩定的，其他都具有放射性。碳的天然同位素有 3個是穩定的，分別為 12C、13C和具放射性的 14C，其中 14C在自然界中僅痕量存在，為宇宙射線所產生。其餘同位素都不出現在自然界中，只在實驗室製造出來過，且半衰期都很短，非常不穩定。
原子（atom）是構成化學元素的普通物質的最小單位；原子也是化學變化中最小的粒子及元素·化學性質的最小單位。
原子實際上擁有很多不同的次原子粒子：電子，質子和中子。氫-1原子和帶一粒正電荷的氫正離子例外，前者沒有中子，後者沒有電子。在物理學標準模型理論中，質子和中子都由名叫夸克的基本粒子構成。夸克是費米子（擁有夸克與輕子）的一種，也是構成物質的兩種基本組分之一。另一基本組份稱輕子，電子就是輕子的一種。
·¡·）費米子可以是基本粒子，如：電子，或是複合粒子，如：質子、中子。
電子（英語：electron）是一種帶有負電的次原子粒子，通常標記為 。由電子與中子（neutron）、質子（proton）所組成的原子（atom），是物質的基本單位。相對於中子和質子所組成的原子核（atomic nucleus），電子的質量顯得極小。質子的質量大約是電子質量的 1’836倍。
電子帶有1/2自旋，是一種費米子，根據包立不相容原理，任何兩個電子都不能處於同樣的量子態。電子的反粒子是正子，其質量、自旋、帶電量大小都與電子相同，但是電量正負性與電子相反。電子與正子會因碰撞而互相湮滅，並在這過程中，生成一對以上的光子。
離子（英語：ion）是指原子或分子失去或得到電子而形成的帶電荷的粒子。得失電子的過程稱為電離，電離過程的能量變化可以用電離能來衡量。形成穩定陰離子是放熱反應（exothermic reaction），這部分釋放的能量就稱為電子親和能（electron affinity）。電子親和能越大，原子/分子的得電子就越容易。離子也是構成化學結構的基本粒子，在元素周期表上，VII族原子的電子親合能最大，而惰性氣體的電子親合能最小。
元素週期表是依原子序數、核外電子組態情況和化學性質的相似性來排列化學元素的表格。週期表的橫行被稱作週期，縱列則被稱作族。
氫離子濃度指數（拉丁文：pondus hydrogenii）又稱：pH值、酸鹼值，是溶液中氫離子·活度的一種標度，也是衡量溶液酸（氫正離子）、鹼（氫氧根離子）程度的最普遍標準。概念在1909年由丹麥·生物化學家·瑟倫·索倫森（丹麥語：Søren Peder Lauritz Sørensen，1868/01/09~1939/02/12）提出。
·¡·）在 25°C，pH＝7的水溶液為中性（如：純水），水在 25°C自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（水的離子積常數，Kw）始終是 1×10⁻¹⁴，且兩種離子的濃度都是 1×10⁻⁷M。pH小於 7即 H⁺濃度大於 OH⁻濃度，溶液酸性強，而 pH大於 7則 H⁺濃度小於 OH⁻濃度，溶液鹼性強。是故 pH愈小，溶液愈酸；pH愈大，溶液也就愈鹼。
粒子（英語：particle，舊稱：corpuscule）是指占有微小格局的物體，可以被賦予若干物理性質或化學性質，如：體積、密度或質量…等。
粒子也可以用來創建更大物體的科學模型，這取決於它們聚集的程度，如：在人群中移動的人類或運動的天體。
直翅目（Orthoptera）為昆蟲綱·有翅亞綱·新翅下綱·直翅總目的一目，約 64科 3’500屬超過 20’000種。
直翅目物種前翅是革質，後翅是膜質，靜止時成扇狀摺疊，口器咀嚼式。屬於不完全變態的昆蟲（卵、若蟲、成蟲）。通常有著發達的後腿，善於跳躍。一些直翅目的雄蟲會用翅膀和腿摩擦發出聲音，來吸引雌蟲，如：蝗蟲、蟋蟀、螻蛄、蚱蜢、螽斯…等。中國已知 800餘種，分隸 28科。
劍角蝗科（Acrididae），昔稱：蝗科，是蚱蜢中最大的一個族群，涵蓋俗稱：蝗蟲、蚱蜢、草蜢、螞蚱…等 10’000種，約佔整個錐尾亞目 25亞科 11’000種 90％以上，如：中華劍角蝗、埃及螞蚱…等；其中又以飛蝗最為著名。飛蝗是農業的大害蟲。飛蝗的特點是鬚線較短，體質粗壯。
蟋蟀科（Gryllidae）物種喜齧食植物莖葉、種實和根部，是農業害蟲。身體黑色至褐色，頭部有長觸角，後腿粗大極具爆發力、善跳躍。蟋蟀以晝伏夜出為多，雄性好爭鬥，兩翅摩擦能發出聲響；雌蟲不發聲，俗稱：三尾子。全世界蟋蟀約 900種，最普遍為中華蟋蟀，年生一代，體長約 2公分。
螻蛄科（Gryllotalpidae）為直翅目·劍尾亞目·螻蛄總科（Gryllotalpoidea｜擁有螻蛄科、蟻蟋科 2科）的一科，模式屬：螻蛄屬（Gryllotalpa）。
螻蛄屬物種體圓，頭大，背部茶褐色，腹面灰黃色，長約 3公分，有兩對翅膀，有尾鬚。前肢有排小尖刺類似皇冠，善掘地，生活在泥土中。雜食性，嗜食農作物嫩莖，為稻麥害蟲。晝伏夜出，雄蟲每於日落黃昏時叫。
·¡·）螻蛄（英語：mole cricket）又稱：螜、螲，天螻、仙姑（仙蛄）、蜊蛄、蝲蝲蛄、香港稱：土狗；臺灣俗稱：蠹蚍、度比仔（剪鈕仔）…，很容易與「台灣大蟋蟀」混淆。
蚱科（Tetrigidae｜菱蝗科）昆蟲體小、中型。顏面隆起在觸角之間呈溝狀。觸角絲狀，多數著生於複眼下緣內側。前胸背板側葉後緣通常具有 2個凹陷，少數僅有 1個凹陷；側葉后角向下，末端圓形。大部分前、後翅正常，少數缺如。後足跗節第1節明顯長於第 3節。蚱科約 8亞科，常見的台蚱屬（Formosatettix）約 77種。
螽蟴科（Tettigoniidae）已知超過 6’800種。成蟲的觸角一般長於身體，身體呈扁或圓柱形、顏色多呈綠或褐色，偶爾亦會發現全身紅色或粉紅色的物種出現，這種現象被稱為「紅色過渡」。由於螽斯的體色多為綠色或褐色，有些種類外觀會擬態樹葉或枯葉，因此當牠們不鳴叫的時候，天敵較難發現牠們的行蹤。
在分類學上和蟋蟀科關係很近。依種類而有數種不同的俗稱，如：蟈蟈、紡織娘、長角蚱蜢…等。
螽斯與蝗蟲的差異處：
露螽亞科（Phaneropterinae）原為直翅目（Orthoptera）·螽斯科（Tettigoniidae）·露螽屬（Phaneroptera）。露螽亞科擁有 85個屬、接近 2’060個物種，遍佈全世界。因為 物種的內翅尖端外露（phanero- +ptera）而得名。
§ 黑角露螽的若蟲
https://youtu.be/8s0o-pe0BFE （2024/08/17）
§ 黑角露螽的成蟲
https://youtu.be/jLfBGcevBSk （2021/09/21）
鳥類適應飛翔生活，擁有許多特化的解剖特徵，如：鳥類全無牙齒、骨骼中空且高度癒合、胸骨特別發達、體表被羽、呼吸系統是微氣管不是肺泡、具有嗉囊及砂囊、消化系統明顯短於哺乳動物、生殖和排泄系統、氮的代謝不同於哺乳動物；特殊結構：羽毛、喙、蠟膜、孵卵斑、距、尾脂腺、嗉囊。
羽毛在鳥類的體表形成隔熱層、保持體溫、保護皮膚的功能；羽毛的顏色和斑紋具有保護色作用。羽毛是鳥類完成飛行的重要結構；有些部位的羽毛有觸覺功能。羽毛在發生學上與爬行動物的鱗片來源相同，構造上卻與哺乳動物的毛髮截然不同；換句話說鳥類的羽毛特徵是具有分枝。鳥類的羽毛分正羽、副羽和絨羽。
羽毛的出現是鳥類適應高空飛翔寒冷環境所必須的，並透過換羽更替。在親緣關係接近的鳥之間有類似的換羽規律。換羽可以使羽毛長年保持完好，並能應對羽毛的損傷更替。
胸骨（Sternum）是胸廓前方一塊長形扁平，領帶狀骨骼，有肋（rib has ribs ＆ costal cartilages）相接 。胸骨分三部分：胸骨柄 （Manubrium sterni）、胸骨體 （Corpus sterni）、劍突 （Processus xiphoideus）。鳥類的胸骨皆很發達，平胸目（古顎類 ）除外。胸骨發達可增加肌肉附著面積，特別有利於飛行。
鳥胸骨類（Ornithothoraces）是一個擁有反鳥亞綱和今鳥亞綱的鳥類分支，又稱：鳥胸類。最早已知的鳥胸骨類是 140’000’000年前中國的原羽鳥，是伊比利亞鳥或中國鳥及所有現存鳥類的共同祖先。
·¡·）鳥胸骨類的喙突很長， 胸骨很大，改良了的肩膀關節盂，半剛硬的背部胸籃。鳥胸骨類的胸部高度進化，具有特強的飛行能力。
骨骼中空且高度癒合：鳥類骨骼第一特徵是硬且輕，主因密骨質較厚而呈中空，可有效減輕體重。鳥類的頸椎數量較其餘陸生動物為多，而胸椎以下骨骼癒合程度極高，如其脊椎相互癒合成若干塊聯合椎骨，不似哺乳動物·椎骨間可以在一定限度內自由活動。骨骼的高度癒合有利於提高鳥類的骨強度及維持飛行姿勢，減低骨骼自重，是適應飛翔生活的特徵。
鳥類的腳趾和跗跖骨上會有鱗（Scales｜Scutell），甚至某些鳥類在踝關節上也有鱗（如：網狀鱗｜Reticulate scales）。這些鱗和喙、爪、距…等，皆由角蛋白（Keratin）構成。除了翠鳥和啄木鳥之外，其它鳥的鱗並不明顯。鳥的鱗被認為與爬行類動物及哺乳類動物的鱗甲是同源器官。
鳥類後肢分為腿（脛骨）、腳（跗蹠）、趾，以支持體重及行走之用。趾通常 4趾，第 5趾大部份退化，惟雉科表類尚保留第 5趾。〖鳥類的常識〗不等趾型涵蓋：鴿形目、雀形目的步足與隼形目、鷹形目的鷹足。
※ 步足：外、中、內三趾在前的不等趾足，後趾較小，如：麻雀。
※ 鷹足：四趾均強而有力，具銳利長而彎曲的爪，尤其中、後趾，如：鷲鷹。
鳥類的呼吸系統與眾不同，其進行氣體交換的基本單元不是肺泡而是微氣管，而且具有分布於全身各處骨骼內的氣囊，吸氣時空氣經微氣管從體外進入氣囊，進行第一次氣體交換，呼氣時氣體經微氣管從氣囊排出體外，進行第二次氣體交換，因此鳥類每呼吸一次，氣體交換兩次，氣體交換效率明顯高於哺乳動物。另外氣囊的存在也進一步增加鳥類的浮力及減緩飛行壓力變化對身體的衝擊。
鳥類的消化系統明顯短於哺乳動物，這也是造成鳥類頻繁排遺的一個原因，但較短的消化系統有助於減輕鳥類的體重。
嗉囊（crop）是食道中段或後段特化形成的薄壁器官，具有良好的延展性，因此作為食物在消化前的儲存場所，嗉囊的機能：儲存食物、消化食物與分泌嗉囊乳。鳥類嗉囊的下方有叉骨支撐，外形的差異很大。嗉囊在食穀、食魚的鳥中較發達，在食蟲、食肉的鳥中較小。有些鳥如：鴿子，嗉囊為雙側囊；某些鳥沒有嗉囊，如：企鵝。
砂囊（gizzard）是一種特殊的胃，它有著厚實的肌肉壁，可利用碎石塊、沙礫來磨碎食物，又稱：腱或胗。
鳥類的氮代謝不同於哺乳動物，為了有效減輕重量，含氮物質最後轉變為毒性較低的尿酸，較哺乳動物排放的尿素相比，不需大量水份稀釋，故鳥類缺乏液態的尿液。
鳥類無論雄、雌鳥的生殖系統僅在繁殖季節膨大並產生功能，非繁殖季節其生殖系統便會萎縮，解剖時也很難發現。
鳥類以不溶於水的尿酸為主要代謝物，這些特徵可以有效地減輕鳥類自身體重。
覓食（foraging）是野生動物尋找食物的行為，同時為影響其生存概率和生殖成就的重要因素。而最優覓食理論（optimal foraging theory）為行為生態學中為了理解動物適應環境的重要模型。鳥類覓食依 16類鳥喙型態，有：食蟲、食穀、食松子、食蜜、食果、食魚、食肉、食腐與雜食…等。
部分魚類和兩棲類及其它的脊椎動物長有眼瞼。眼瞼俗稱眼皮位於眼眶與眼球之間，能上下閉合遮蔽眼球，是保護眼球的主要器官。無尾兩棲類、爬蟲類、鳥類除有上眼瞼和下眼瞼外，還有一層透明的眼瞼，稱為「瞬膜」，也稱為「第三眼瞼」。
哺乳動物的瞬膜已經退化，但是具有發達的上下眼瞼。瞬膜，是脊椎動物中的爬行類和鳥類，左右移動，用來遮住角膜，藉以濕潤眼球的半透明的眼瞼。哺乳動物的瞬膜多已退化，或僅存痕跡。人類退化的瞬膜僅殘存在眼內角，為不能活動的半月皺襞。
§ 貓的瞬膜
https://youtu.be/soK4Nsrk2Ic
（2011/03/04）
§ 鳳頭蒼鷹的瞬膜
https://youtu.be/kNnkLnBSBdA
（2017/05/08）
§ 鱷魚的瞬膜
https://youtu.be/33ozaR7jq-4
（2019/05/08）
飛翔起源一直存在兩種常見的觀點：一種觀點認為早期鳥類是從地面起飛的；另一種觀點認為它們是通過從樹上或崖壁上落下來起飛的。同時許多人認為飛翔只是一類以特定角度拍動翅膀的學習體悟。
遷徙是鳥類隨著季節變化、方向確定，有規律和長距離的遷居活動；也有些是依海拔高度遷居活動。這類有遷居活動（遷徙行為）的鳥類稱為候鳥；而一年四季都在同一個地方逗留及繁殖的稱為留鳥。遷徙是鳥類生命周期中風險最高的行為，受到體能、天敵…等多種因素的制約。鳥類遷徙的途徑是鳥類往返于越冬地和繁殖地之間經過的區域，決定鳥類遷徙途徑的因素包括地表的地形、植被類型、天氣、鳥類本身的生物學特性…等。依據繫放（或無線電追蹤）研究顯示，大型鳥類的遷徙途徑是東西走向，分為寬面遷徙和窄面遷徙兩類。遷徙的影響因素：氣候、溫度、日照時間、食物與鳥類生理因素。
築巢（nest）
求偶（courtship）是動物為了吸引配偶而達到交配目的所產生的行為。以鳥類為例，野鴿的求偶方式是公鴿會將其喉嚨脹大、尾羽張開，使體型變得龐大。以碩大的體型在母鴿旁轉圈、搖晃頭部來展現自我，即使母鴿沒有反應，公鴿還是會棄而不捨地跟在旁邊展示情意。築巢也是一種求偶方式，雄性的黃胸織布鳥向雌黃胸織布鳥求偶前，會建造數個半完成的巢，並且在鳥巢上拍打翅膀和發出叫聲。一旦兩者配對成功，雄鳥才會將剩下的巢建構完整。
孵化（incubation）是指產卵（會生蛋）的動物，利用自己的體溫使蛋的受精胚胎發育直到幼雛破殼而出的過程。現代最常見的孵化動物絕大部份是鳥類。
育雛（brooding），南投林區管理處為了復育臺灣的山雀科鳥類，於 1989年在奧萬大開始架設鳥巢箱，吸引青背山雀（Parus monticolus）前往育雛。
鳥喙（beak）是鳥類上下頜包被的硬角質鞘，相當於哺乳動物·吻突、唇和齒的功能，又稱：鳥嘴，簡稱喙或嘴。喙的主要功能是取食和梳理羽毛。
【main】
喙骨（英語：coracoid）又稱：鳥喙骨，是一副成對的骨骼，是許多脊椎動物肩部結構的一部分。喙骨連接 肩胛骨（scapula）和胸骨（Sternum）的前端，並且在背側表面上有一個凹口，該凹口與肩胛腹側表面上的一個類似的凹口一起形成一個插槽，在該插槽中連結肱骨（humerus）的近端。
